天津助孕
生男生女、高龄二胎、失独助孕
同性生子、卵巢衰竭、子宫切除
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发布时间：2023-06-06 点此： 386次
生育健康宝宝是每一个育龄家庭的期盼，看似简单、平凡的愿望，对于地中海贫血家庭而言，却是一个遥不可及的梦。一旦生育再生育出一个患病的孩子，无论是于家庭或孩子自身，这均是一种负担，更是一种负担。
那么，拥有先进技术的美国试管婴儿，能否避免地中海贫血悲剧的再度发生，能否帮助“地贫”家庭圆生育梦?我们来听听美国西海岸吗名列前茅的生殖医院——生殖医疗集团专家的专业解析：
1.什么是地中海贫血症?
地中海贫血又称海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血，是由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。根据不同类型，可分为α-地中海贫血、β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的β-地中海贫血，其中又以α-地中海贫血和β-地中海贫血较为常见。
数据显示，全球约有3.5亿地贫基因携带者，是世界上分布非常广、累积人群也非常多的一种基因病。在我国以南方地区多见，尤其以广西、广东和海南为甚。其中，广东省地贫的基因携带率为16.8%，每9个人中就有1个受地贫基因的影响。
2.地中海贫血的危害有哪些?
临床上，地中海贫血根据病情轻重的不同分为地轻型地贫、中间型地贫和重型地贫。
轻型地贫：轻型地贫以基因携带者为主，患者通常和正常人一样，无明显临床症状，仅少数会有轻度贫血，其智力、寿命和生长发育都不会受到影响。
中间型地贫：介于轻型和重型地贫之间，临床症状严重程度不一，轻者没有明显症状，重者会出现长期贫血，肝、脾肿大等现象。
重型地贫：一般专指重型β-地贫，因为重型α-地贫多数胎死腹中或出生后不久便夭折。而重型β-地贫患者出生时并没有临床症状表现，一般在3-6个月开始出现症状，如不治疗常于5岁前死亡。
在治疗上，轻型地贫患者一般无需治疗，而中间型和重型患者需采取输血、去铁治疗、切除脾脏、移植造血干细胞等治疗方式。即使如此，患者也需做好心理准备，地中海贫血是因为基因缺失或突变引起的，目前世界上还没有根治的方法，现有的治疗方式只能减缓症状，达不到治愈的目的，将伴随终身。即使目前仅有可能治愈中重度地贫的方法——造血干细胞移植，也会面临配型难、高风险、需低龄(3-5岁为移植的理想时期)和费用高(除了50万左右的手术费，后期根据排斥反应的程度，还需几万到几十万不等的医药费)的缺点。
3.地中海贫血对于生育的危害
由于地中海贫血属于遗传性疾病，所以除了自己本身有疾病症状，受到影响外，还会影响生育，遗传给下一代。按照遗传学规律，夫妻中如果只有一方携带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果，但有1/2的几率生出携带地贫基因的宝宝。然而若双方都带有隐性基因时，胎儿有1/4的可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和父母一样带有地贫基因，仅1/4的几率生出健康孩子。
所以，对于地贫家庭生育而言，预防远远重于治疗，避免盲目受孕的赌博心态，借助美国试管婴儿基因检测技术将预防提前至孕前，确保1/4健康宝宝的出生。
★美国试管婴儿怎样避免生出地贫宝宝?如何实现优生优育?
在美国，第三代试管婴儿的核心就是PGS/PGD基因筛查诊断技术，这是美国试管婴儿成功率的保证，也是实现优生优育的有效途径。
通过提取囊胚的外围细胞切片，借助PGS/PGD技术，不仅能全面检测23对染色体，排除染色体异常情况，还可避免包括地中海贫血在内的274种遗传性疾病。剔除受地贫基因影响的3/4不良囊胚，选择珍贵的1/4健康囊胚移植，从根源上保障了宝宝健康，杜绝了地贫基因遗传给下一代的风险。
综上所述，美国试管婴儿是地中海贫血家庭，甚至染色体异常以及患有各类遗传性疾病家庭，避开遗传缺陷，实现优生优育，生育健康宝宝的最佳方式。
与同行，生健康宝宝!
第三代试管PGD技术，是目前全世界试管婴儿中最先进的助孕技术。它用于筛查胚胎中是否携带遗传缺陷基因，避免其致病基因影响下一代成长;美国生殖医疗中心运用第三代试管PGD技术，帮助了上万例基因异常患者成功生育健康宝宝，第三代试管PGD技术的诞生不仅保障了胎儿的健康，更对人类优生优育做出了巨大贡献。
除了临床较为常见的染色体异常不孕不育症，美国第三代试管婴儿PGD技术可避免125种隐性遗传疾病的传播。第三代试管PGD技术是在第一、二代试管基础上更完善的提升其技术性能。第一代试管婴儿技术，主要解决的是女性因素引起的不孕症;第二代试管婴儿技术，可解决因男性因素导致的不育问题;而第三代试管婴儿技术突破了优生优育的困难，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择并助孕最健康的后代，为有遗传病的准父母提供生育健康宝宝的机会。
PGD全称：preimplantationgeneticdiagnosis，即移植前的基因诊断,它是第三代试管婴儿技术的核心。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在第一和第二代试管婴儿技术基础上研发的更为完善技术;精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使试管婴儿避免一些遗传疾病,并能提升试管婴儿成功率。
一个健康的卵细胞中含有46条染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色
体被排出卵细胞，形成一种称为极体的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在移植前进行基因分析，可以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。
美国生殖医疗中心运用第三代试管婴儿技术更人性化、合法化的帮助患者选择男、女宝宝或双胞胎、龙凤胎。这种孕前基因诊断PGD的胚胎分析技术，已经使用了数十年，既可以鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等，又可以在选择性别的同时保障宝宝的绝对健康。
据统计，人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确是否携有遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。当然，这项技术也需要医疗经验精湛的医生和一流医疗设备。
美国的第三代试管婴儿PGD技术，将胚胎中最易有染色体变异的部位进行测试，可以筛选出最健康的胚胎进行植入。这样可以加大胚胎在子宫中的着床机率，将大龄、染色体异常、家族性遗传疾病等发生的自然淘汰死亡降到最小值，也降低了生出有异常染色体的后代风险，如唐氏综合征、猫叫综合症、畸形儿等不良情况。
第三代PGD胚胎移植前基因诊断，在美国生殖医疗中心的运用中，先将精子和卵子进行5天的囊胚培育，囊胚的形成虽然对医生技术和实验室有严格的要求，但却可以加大胚胎着床率;通过培育的囊胚阶段胚胎，在植入母体前，进行第三代PGD技术的诊断，即能发现胚胎是否带有遗传疾病基因，又可知道每个胚胎的性别。
美国生殖医疗中心可在合法的范围内，人性化的使用PGD帮助夫妇获得他们心中想要男、女宝宝、龙凤胎、双胞胎的愿望。并且通过27年的临床经验和资质，100%准确选择性别下，保证胎儿日后的健康。