湖北供卵贵吗_三代试管中的PGS、PGD、PCR、PGT，你适合选择哪一种？

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首先我们要搞清楚PGS、PGD、PCR、PGT的概念：

但是有些人看到专业名词PGD、PGS、PGT-A就有点懵，这都是什么意思？它们都属于第三代试管婴儿吗？PGD和PGS、PGT-A哪个更先进？

1、事实上，第三代试管婴儿的早期名字叫做胚胎移植前遗传学诊断，也就是我们口中说的PGD（Preimllantationgeneticdiagnosis），PGD中的D代表的第三代试管婴儿是诊断的意思，这时候，第三代试管婴儿只能诊断少量特定染色体异常疾病，如：染色体异位、性连锁遗传疾病等。

一般在移植前，试管生殖专家会对胚胎的基因进行检测，判断胚胎是否有异常，然后选择正常健康的胚胎进行移植，从而降低遗传疾病遗传给后代的风险。

2、随着科学医疗技术的发展，PGS（Preimllantationgeneticscreening）也被称为胚胎移植前遗传学筛查，其中S是筛查的意思，它是对胚胎的所有染色体进行筛查。可以查看染色体的对数是否有缺失，以及形态结构是否正常，因此，它的临床应用范围明显增加。

PGS的优势在于，可以准确判断染色体是否有异常，筛选健康胚胎，降低流产可能性和畸形儿的生育率，从而达到优生优育。不仅如此，还可以最大限度地减少孕妇怀双胞胎和多胎的概率，从而降低生育风险。

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总的来说，PGS是以PGD的基础上继续发展的产物，两者都用于检测胚胎的健康状况，但PGS是在PGD上发展而来的，技术上先进一些，PGS检查的也将比PGD更广泛。

那么，PGT-A、PGT-M、PGT-SR又是怎么回事呢？在2018年世界卫生组织将PGD和PGS合并一起，统称为胚胎移植前遗传学检测，简称PGT。

但是，随着试管婴儿技术应用越来越广泛，遗传疾病的种类也越来越多。为了更清楚地展示检查的目的和方法，出现了一些新的名词，即PGT-A，它是胚胎移植前的非整倍体遗传学检查，PGT-M是胚胎移植前的单基因遗传学检查，PGT-SR又称为胚胎移植前染色体结构变异遗传学检查。

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因此，不孕患者们可以根据自己的情况进行胚胎移植前的检查。

三代试管PGT技术有什么好处？PGT分为三种：

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PGTM: 针对单基因进行遗传学检测，适用对象包括单基因病患者及携带者、人类白细胞抗原（HLA）配型、遗传性肿瘤。计划PGTM助孕的患者需要提前进行基因检测及家系验证确诊。

PGTSR: 针对染色体结构异常的患者，对胚胎染色体数目、结构两方面进行筛查，挑选染色体正常胚胎进行移植。适用于染色体平衡易位、罗氏易位、染色体倒位的患者。为确定胚胎中易位、倒位的位点，除夫妻双方染色体核型外还需要提供患者父母染色体核型报告和血样。

PGTA: 胚胎非整倍体筛查。适用对象为夫妻双方染色体正常、胚胎染色体异常风险高人群。包括①女方高龄（≥38岁）；②不明原因反复自然流产（≥2次）；③不明原因反复种植失败；④严重畸精子症；⑤生育/引产过染色体异常患儿/胎儿；⑥流产组织提示胚胎染色体异常。染色体平衡易位、罗氏易位、染色体倒位的患者，无条件行PGTSR（胚胎少、无法提供患者父母染色体核型报告和血样者）,也可选择PGTA。

一句话总结，其实PGT技术的目的，就是避免染色体异常导致的胎停流产，以及避免将异常的染色体或者基因遗传给下一代，从而给下一代造成严重伤害。

三代试管PGT成功率是多少？

一般来说，三代试管的成功率比第一代和第二代试管婴儿高，但这主要是因为PGT针对的对象往往是遗传病、反复自然流产、平衡易位、少弱精子症等患者，通常年龄偏大，获得胚胎数量较少，再经过PGT筛选后，可供移植的胚胎数更少。不过经过胚胎筛选后，孕妇的流产率会比普通试管婴儿要低，出生缺陷率明显下降。PGT子代的流行病学调查研究还缺乏大规模的资料。目前的流行病学调查资料显示这一技术并不会增加胎儿畸形的发生率，但依然需要严格监控。

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以上是对第三代试管婴儿专业名词的说明，大家了解一下就行了，具体情况可以根据医生的建议选择进行哪种胚胎移植检查。

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